copie forum mincir yin yang
connecté

mincir avec la sophrologiedes règles de bon sens et les lois de l'énergétique chinoise yin yang


Vous n'êtes pas connecté. Connectez-vous ou enregistrez-vous

77 retraits ou surveillance ...

Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Aller en bas  Message [Page 1 sur 1]

1 77 retraits ou surveillance ... le Lun 31 Jan - 20:21

Admin

avatar
Admin
Certains de ces médicaments vont être retirés du marché. D'autres font l'objet d'une «réévaluation du rapport bénéfice/risque» ou d'une surveillance de routine.

Somnifères, comme la Mepronizine, le Stilnox ou le Noctran ; produits pour perdre du poids tels l'Alli ; antidiabétiques comme l'Actos ou encore l'insuline Lantus ; vaccins ; antirétroviraux… Lundi, la Direction générale de la santé (DGS) et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) ont rendu publique la liste des 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques qui font l'objet d'un «suivi renforcé de pharmacovigilance en France ».

Annoncée par le ministre de la santé Xavier Bertrand lors de la publication du rapport de l'Igas sur le Mediator, le 15 janvier dernier, cette communication de l'intégralité des produits sous haute surveillance est inédite. Pour autant, insistent les représentants de l'Afssaps et le Pr Didier Houssin, directeur général de la santé, il ne s'agit pas de la liste noire des médicaments dangereux à retirer du marché. «C'est une garantie pour les patients» assure le Pr Houssin en expliquant qu'une surveillance renforcée permet de prendre des mesures adaptées (de la simple restriction des indications à la suspension du produit). Concrètement, «cela ne doit en aucun cas conduire les patients à qui il a été prescrit un de ces médicaments à l'interrompre sans avoir prélablement pris conseil auprès de leur pharmacien et/ou consulté leur médecin» écrit l'Afssaps.


Toutes sortes de médicaments

A première vue, cette liste, présentée sous forme alphabétique est très hétérogène. Elle comprend des produits et des familles thérapeutiques surveillés dans deux types de situations assez différentes : soit à titre préventif, dans le cadre d'un plan de gestion des risques (système mis en place en 2005 au niveau européen et national pour suivre systématiquement les nouvelles molécules dès leur mise sur le marché), soit parce que des signaux de risque ont été détectés, justifiant une vigilance accrue.

Il y a donc là toutes sortes de médicaments, certains commercialisés depuis quelques mois seulement, d'autres présents sur le marché depuis des décennies. Le sort de quelques uns est déjà scellé : c'est le cas des produits à base de dextroprophxyphène (Diantalvic, Propofan et génériques) dont le retrait a déjà été annoncé depuis des mois et sera effectif en mars. Pour d'autres, comme les agonistes dopaminergiques (une famille de dix molécules utilisées notamment dans la maladie de Parkinson), il s'agit seulement du «maintien d'une surveillance de routine ». Ces médicaments avaient fait l'objet d'un bilan en 2009 suite à l'apparition de cas de troubles compulsifs, dont le jeu pathologique. Selon le Dr Anne Castot, directrice du département surveillance des risques à l'Afssaps, cinq médicaments font actuellement l'objet d'une réévaluation des bénéfices et des risques, et cette procédure -qui peut aboutir au retrait- est envisagée pour deux autres. Sont ainsi en cours de réévaluation l'hexaquine (un médicament ancien contre les crampes qui induit des risques de réactions allergiques, cutanées, et hépatiques graves) ; la minocycline (un antibiotique antiacnéique responsable de réactions de photosensibilité parfois sévères) ; la dronédarone (Multaq, un nouvel antiarythmique toxique pour le foie) ; la nitrofurantoïne (un traitement des cystites avec des risques pour le foie et les poumons) et le nimésulide (Nexen), un anti-inflammatoire avec des effets secondaires pour le foie et le système digestif.

Une réévaluation du rapport bénéfice/risque est par ailleurs envisagée pour l'antidiabétique Actos (qui favoriserait les cancers de la vessie), et pour l'Alli. Rolling Eyes Version moins dosée et accessible sans ordonnance du Xenical, ce produit pour maigrir pose le problème d'un mésusage dans 30 % des cas et d'une toxicité pour le foie. Ironie du sort, c'est contre l'avis des autorités françaises que ce médicament avait obtenu une autorisation de mise sur el marché européenne il y a deux ans.

http://www.lefigaro.fr/assets/pdf/Dossier_de_presse_-_surveillance_des_medicaments.pdf

http://www.institutmanavit.com/

Admin

avatar
Admin
L'UFC-Que Choisir a analysé la liste des 77 médicaments placés sous surveillance renforcée, qui a semé le trouble chez de nombreux patients, et en a extrait une liste de 31 d'entre eux "à éviter", en s'appuyant sur le travail de la revue indépendante Prescrire.

"31 d’entre eux sont à éviter, dont 8 particulièrement dangereux, sont à retirer du marché sans attendre : Actos (diabète), Arcoxia (arthrose, rhumatologie), Equanil (sevrage alcoolique), Hexaquine (crampes), Nexen (douleur), Valdoxan (dépression), Vastarel (angine de poitrine, vertige, acouphènes) et Zyban (sevrage tabagique)" assène l'organisation de consommateurs.

"Plusieurs de ces médicaments sont d’ailleurs d’ores et déjà interdits à l’étranger", souligne la revue Que Choisir Santé, dans son numéro d'avril, qui juge qu'il y a encore "trop de médicaments inutiles ou dangereux en circulation".

Elle déplore par ailleurs dans ce même numéro, que certains médicaments utiles soient seulement remboursés à 15% (vignette orange) et en publie une liste qui trie le bon grain de l'ivraie, assortie d'explications pratiques.

Déremboursement des médicaments inefficaces

L’UFC-Que Choisir réclame "une action sans délai des pouvoirs publics", passant concrètement par "le retrait du marché des huit médicaments" précités "dangereux pour la santé" et "le déremboursement des médicaments inefficaces, qui grèvent inutilement les finances publiques et contribuent à l’augmentation des primes d’assurances complémentaires santé".

Les autres médicaments à éviter sont le Procoralan (angine de poitrine instable) l'Intrinsa (testostérone pour la baisse du désir féminin), le Ferrisat (carence en fer) le buflomédil (Fonzylane et génériques retirés du marché en février, rappelle la revue), le Cymbalta (dépression), le Protopic (dermite atopique), Victoza, Eucréas et Galvus (diabète) , Multaq (fibrillation auriculaire, un trouble du rythme cardiaque), Praxinor (hypotension), Mépronizine, Rohypnol et Noctran (insomnie), Celance (Parkinson), Alli (obésité), Protelos (ostéoporose postménopause), Arixtra et Xarelto (prévention des thrombo-embolies veineuses), Zypadhera (schizophrénie, récidive de trouble bipolaire), Tysabri (sclérose en plaques), Champix (sevrage tabagique) Ketum gel (tendinites superficielles).

La liste des 77 médicaments publiée par l'agence du médicament (Afssaps), mélangeant des médicaments dangereux à d’autres utiles, bien qu’à surveiller, avait semé le trouble chez de nombreux patients et a accru la défiance des Français vis-à-vis des médicaments, selon l'UFC Que Choisir. L'Afssaps vient de mettre en ligne une version allégée http://www.afssaps.fr/Activites/Surveillance-des-medicaments/Medicaments-sous-surveillance-renforcee/(offset)/0

http://www.institutmanavit.com/

Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Revenir en haut  Message [Page 1 sur 1]

Permission de ce forum:
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum